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InformationsquellenWechselwirkungscheck
PAXLOVID™ (PF-07321332; Ritonavir) ist jetzt in Belgien und Luxemburg zugelassen.

[ln der EU wurde eine bedingte Marktzulassung (CMA) für PAXLOVIDTM zur Behandlung Behandlung einer Coronavirus-Krankheit 2019  (COVID-19) bei Erwachsenen erteilt, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln].

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (ZMA) Gebrauchsinformation: Information für Patienten Sicherstellung der Authentizität Wechselwirkungscheck Melden Sie eine Nebenwirkung:BE  Melden Sie eine Nebenwirkung:LU
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Verschreibungspflichtig 
​​​​​​​CNK 4495-032 

PAXLOVID Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (ZMA)

Sehen Sie sich die vollständige Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels  an, die Informationen zur Dosierung, zu klinischen Daten und zur Sicherheit enthält.

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PAXLOVID Gebrauchsinformation: Information für Patienten

Lesen Sie die Gebrauchsinformation, die wichtige Informationen für den Patienten darüber enthält, wie PAXLOVID einzunehmen ist und was er von der Behandlung erwarten kann.

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Sicherstellung der Authentizität von PAXLOVID

Echtes PAXLOVIDTM von Pfizer Limited trägt den Namen Pfizer auf dem Karton und ist in 5 Aluminium-Durchdrückblisterkarten verpackt. Um sicherzustellen, dass die Tabletten echt sind, achten Sie auf einen bestimmten Text, der auf jeder Seite der Tabletten eingeprägt ist. Die rosafarbenen Tabletten von PF-07321332 haben auf der Vorderseite die Prägung 3CL und auf der Rückseite die Prägung PFE. Die weißen Ritonavir-Tabletten haben auf der Vorderseite die Prägung R9 und auf der Rückseite die Prägung H.

Die Laschen an jedem Ende der Verpackung sind verklebt, um die Unverletzlichkeit der Verpackung zu gewährleisten. 
Die Außenverpackung ist mit einer farblosen, glänzenden Folie beschichtet, die auf ihrer gesamten Oberfläche ein sich wiederholendes Muster des Namens und des Logos von Pfizer enthält. Der Name und das Logo von Pfizer erscheinen in einem kontrastierenden matten Anstrich. 

Wenn Sie den Verdacht haben, dass das erhaltene PAXLOVIDTM eine Fälschung sein könnte, wenden Sie sich unter 0800/58037 in Belgien und 800/40244 in Luxemburg an den örtlichen Vertreter.

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Weitere informationen : 
►BE: 0800/58 037
►LU: 800/40 244

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220154 - März 2022